JACS：丁寶全等用DNA折紙術組裝納米顆粒三維手性

利用長方形DNA折紙結構組裝螺旋形金納米顆粒組裝結構iso9000認證

近日，國際著名雜志JACS在線刊登了國家納米科學中心研究人員的最新研究成果“Rolling Up Gold Nanoparticle-Dressed DNA Origami into Three-Dimensional Plasmonic Chiral Nanostructures，”，文章中，研究者用DNA折紙術組裝了納米顆粒三維手性螺旋結構。

如何能在納米尺度上對材料結構進行精確的控制，形成具有特殊性能的聚集體，是當今科學界最具有挑戰(zhàn)性的前沿課題之一。近年發(fā)展起來的DNA折紙術是一種獨特的自下而上的自組裝納米技術，被用于制備多種尺寸、形貌的二維和三維納米圖案。DNA折紙納米結構由于結構可設計性和空間尋址能力，在精確引導納米粒子自組裝形成具有預設性能方面具有顯著的優(yōu)勢。

國家納米科學中心丁寶全課題組致力于研究DNA納米模板法自組裝貴金屬納米顆粒、半導體和磁納米顆粒，期望獲得具有特殊光、電、磁學性能的納米復合結構。他們利用DNA折紙結構作為模板，精確控制多個金納米粒子形成具有單一手性、幾何構型可控的螺旋納米鏈，并檢測到可見光區(qū)的圓二色信號。這項工作使制備具有特定光學性能的三維等離子體共振結構成為可能。該成果已發(fā)表在近期的J. Am. Chem. Soc.期刊上，并獲得審稿人的高度評價。

研究人員在長方形DNA折紙結構中特定位點準確設計延長的DNA捕獲鏈，通過DNA雙鏈雜交組裝由互補DNA序列修飾的金納米顆粒，排列成平行的金納米鏈，進一步通過折疊鏈將長方形DNA折紙結構的長邊進行卷曲粘合組裝，DNA模板形成管狀結構的同時使得二維線狀排布的金納米顆粒構成三維螺旋結構。原子力顯微鏡（AFM）和透射電子顯微鏡（TEM）的結果分別證實了這種金屬三維納米結構的成功組裝（圖2），其長度、螺距、直徑等結構參數與預先設計值吻合。這種金納米顆粒螺旋組裝體在其等離子體共振波長處具有顯著的圓二色信號，說明了這種金納米粒子等離子體共振體的手性效應。

此研究實現了單一手性的三維金屬納米顆粒結構的精確組裝，為制備金屬納米顆粒、量子點、磁納米顆粒等具有獨特電學、光學和磁學性質的納米自組裝結構提供了新的研究思路。

上述工作得到了國家基礎研究計劃（973項目），國家自然科學基金和中科院“百人計劃”項目的支持。（生物谷Bioon.com）

doi:10.1021/ja209861x
PMC:
PMID:

Rolling Up Gold Nanoparticle-Dressed DNA Origami into Three-Dimensional Plasmonic Chiral Nanostructures

Xibo Shen†, Chen Song†, Jinye Wang†, Dangwei Shi†, Zhengang Wang†, Na Liu*‡, and Baoquan Ding*†

Construction of three-dimensional (3D) plasmonic architectures using structural DNA nanotechnology is an emerging multidisciplinary area of research. This technology excels in controlling spatial addressability at sub-10 nm resolution, which has thus far been beyond the reach of traditional top-down techniques. In this paper, we demonstrate the realization of 3D plasmonic chiral nanostructures through programmable transformation of gold nanoparticle (AuNP)-dressed DNA origami. AuNPs were assembled along two linear chains on a two-dimensional rectangular DNA origami sheet with well-controlled positions and particle spacing. By rational rolling of the 2D origami template, the AuNPs can be automatically arranged in a helical geometry, suggesting the possibility of achieving engineerable chiral nanomaterials in the visible range.

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